【什么是常染色体显性遗传病】常染色体显性遗传病是指由位于常染色体上的显性致病基因引起的遗传性疾病。患者只要携带一个致病基因即可发病，且可代代相传。
| 项目 | 内容 |
| 遗传方式 | 常染色体显性 |
| 发病条件 | 只需一个致病基因 |
| 传递规律 | 患者与正常人婚配，子女有50%患病可能 |
| 家族特征 | 无明显性别差异，每代均有患者 |
| 举例 | 多指症、马凡综合征等 |
此类疾病的特点是患者多为杂合子，表现型与基因型一致。若父母中有一方患病，子女有较高概率继承该病。了解其遗传规律有助于家族遗传咨询和预防。
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