【唐氏综合征介绍】唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，主要由21号染色体三体性引起。患者通常具有特殊的面部特征、智力障碍和发育迟缓。该病的发生与父母年龄有关，尤其是高龄产妇风险较高。
| 项目 | 内容 |
| 病因 | 21号染色体三体性 |
| 发病率 | 约1/700活产儿 |
| 特征 | 面部扁平、眼距宽、智力低下 |
| 诊断 | 产前筛查、羊水穿刺、染色体分析 |
| 治疗 | 无根治方法，需综合干预 |
| 预后 | 个体差异大，早期干预可改善生活能力 |
唐氏综合征患者需长期照护，家庭和社会支持至关重要。通过教育和康复训练，许多患者能实现一定程度的独立生活。
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