【胎儿无创DNA产前筛查怎么做】胎儿无创DNA产前筛查是一种通过抽取孕妇血液，分析其中游离的胎儿DNA，以评估胎儿是否存在染色体异常（如21三体、18三体、13三体等）的检测方法。该技术安全、准确，适用于高龄孕妇或有家族遗传病史的人群。
| 项目 | 内容 |
| 检测原理 | 通过孕妇血液中的胎儿游离DNA进行基因分析 |
| 适用人群 | 高龄孕妇、有遗传病家族史者、既往妊娠异常者 |
| 检测时间 | 孕12周后即可进行 |
| 检测内容 | 21三体、18三体、13三体等常见染色体异常 |
| 安全性 | 无创、无风险 |
| 结果时间 | 一般1-2周出结果 |
该检查可作为传统唐筛的补充，提高染色体异常的检出率，但不能完全替代羊水穿刺等确诊手段。建议在医生指导下选择适合的筛查方式。
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