【肺囊性纤维化的诊断标准是什么】肺囊性纤维化（Cystic Fibrosis，CF）是一种遗传性疾病，主要影响肺部和消化系统。其诊断需结合临床表现、实验室检查及基因检测等综合判断。
| 项目 | 标准 |
| 症状 | 慢性咳嗽、反复肺部感染、体重增长缓慢、脂肪泻等 |
| 家族史 | 有CF家族史或父母为携带者 |
| 基因检测 | 检测到CFTR基因突变，如F508del等 |
| 确诊试验 | sweat chloride test（汗液氯离子浓度＞60 mmol/L） |
| 影像学 | 胸部X光或CT显示支气管扩张、肺不张等 |
确诊需满足典型症状与至少一项实验室检查结果。早期诊断有助于改善预后。
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