【安卡相关性血管炎的寿命】安卡相关性血管炎（AAV）是一种自身免疫性疾病，主要影响小到中型血管，常见类型包括显微镜下多血管炎（MPA）、肉芽肿性多血管炎（GPA）和嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）。该病的预后与早期诊断、规范治疗密切相关。
| 项目 | 内容 |
| 疾病类型 | 安卡相关性血管炎（AAV） |
| 常见类型 | MPA、GPA、EGPA |
| 主要症状 | 呼吸道、肾脏、皮肤等多系统受累 |
| 治疗 | 免疫抑制剂、糖皮质激素等 |
| 预后 | 早期治疗可显著改善生存率 |
总体而言，随着治疗手段的进步，多数患者可长期生存，但需定期随访，防止复发。
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