【肝豆状核变性平均寿命】肝豆状核变性（Wilson病）是一种遗传性铜代谢障碍疾病，早期诊断和治疗对延长寿命至关重要。若未及时干预，患者可能在青少年时期出现严重并发症，如肝硬化或脑损伤，影响生存期。
通过规范治疗，多数患者可显著延长寿命，部分人可接近正常寿命。关键在于早期发现、持续用药及定期监测。
| 项目 | 内容说明 |
| 平均寿命 | 未经治疗：约30岁；治疗后：接近正常 |
| 影响因素 | 早期诊断、药物治疗、饮食控制 |
| 治疗方式 | 青霉胺、锌剂等药物 |
| 关键点 | 定期检查铜代谢指标，避免铜摄入过量 |
总之，肝豆状核变性虽为慢性病，但科学管理可显著改善预后。
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