【21三体高风险】“21三体高风险”是指胎儿染色体21号出现三体性异常，即多出一条21号染色体，常见于唐氏综合征。该情况通常通过产前筛查或无创DNA检测发现，提示胎儿患病风险较高。
| 项目 | 内容说明 |
| 定义 | 21号染色体多出一条，导致发育异常 |
| 常见症状 | 智力障碍、面部特征异常、心脏问题等 |
| 检测方法 | 产前筛查、无创DNA、羊水穿刺等 |
| 风险因素 | 孕妇年龄较大、家族史等 |
| 后续处理 | 医生建议进一步诊断，如羊水穿刺确认 |
若检测结果为高风险，建议及时与医生沟通，评估是否需要进一步检查以明确诊断。早期干预有助于改善患儿生活质量。
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