【Poland综合征遗传吗】Poland综合征是一种罕见的先天性疾病，主要特征是单侧胸肌（尤其是胸大肌）发育不良或缺失，并常伴有手部畸形。该病通常为散发性，即没有明确的家族遗传史，因此大多数情况下不具有明显的遗传倾向。
尽管目前尚无明确证据表明Poland综合征是由单一基因突变引起的遗传病，但部分研究认为其可能与染色体异常或胚胎发育过程中的某些因素有关。此外，有极少数病例显示家族中出现类似症状，提示可能存在一定的遗传易感性，但这仍需进一步研究验证。
总体而言，Poland综合征多为偶发事件，遗传风险较低，但若家庭中有类似病例，建议进行遗传咨询和医学评估以了解具体情况。
表格：
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | Poland综合征 |
| 是否遗传 | 多数情况下不遗传，属偶发性疾病 |
| 遗传方式 | 尚未明确，可能与基因突变或环境因素有关 |
| 家族史 | 多数无家族史，个别病例有家族聚集现象 |
| 发病机制 | 可能与胚胎发育过程中血管异常有关 |
| 常见症状 | 单侧胸肌发育不良、手部畸形（如并指、短指等） |
| 治疗方式 | 手术修复、康复训练等 |
| 遗传咨询建议 | 若有家族史，建议进行专业遗传评估 |
如需进一步了解Poland综合征的具体表现、诊断方法或治疗方案，可参考相关医学文献或咨询专科医生。
