【新生儿疾病筛查方法】新生儿疾病筛查是早期发现遗传代谢病和内分泌疾病的重要手段，有助于及时干预，改善患儿预后。目前常用的筛查方法包括血液检测、尿液分析及影像学检查等。
| 筛查方法 | 说明 | 优点 |
| 干血斑检测 | 采集足跟血，检测多种代谢病 | 操作简便、成本低 |
| 尿液有机酸分析 | 分析尿液中代谢产物 | 可发现特定代谢异常 |
| 新生儿听力筛查 | 通过耳声发射或自动听性脑干反应 | 早期发现听力障碍 |
| 甲状腺功能筛查 | 检测TSH水平 | 早期发现先天性甲减 |
以上方法结合使用，可提高筛查的准确性与全面性。家长应积极配合筛查工作，确保新生儿健康成长。
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