【吉尔伯特综合症是什么病】吉尔伯特综合症是一种常见的遗传性胆红素代谢异常疾病，主要表现为轻度黄疸。患者血液中的未结合胆红素水平升高，但肝功能通常正常，不会引发严重健康问题。
| 项目 | 内容 |
| 名称 | 吉尔伯特综合症 |
| 类型 | 遗传性胆红素代谢障碍 |
| 症状 | 轻度黄疸、疲劳等 |
| 原因 | UGT1A1基因突变导致胆红素代谢异常 |
| 检查 | 血液检查显示间接胆红素升高 |
| 治疗 | 一般无需治疗，避免诱因即可 |
| 预后 | 良好，不影响寿命 |
该病多为良性，多数患者无明显不适，仅在体检时发现。日常生活中应注意避免过度劳累和饮酒，以减少症状发作。
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