【什么叫混合性结缔组织病】混合性结缔组织病（MCTD）是一种以多种结缔组织病特征共存为特点的自身免疫性疾病。患者常表现出系统性红斑狼疮、硬皮病和多发性肌炎等疾病的症状，但不符合单一疾病的诊断标准。
该病多见于女性，发病年龄多在20-50岁之间。常见症状包括关节痛、肌肉无力、雷诺现象、皮肤硬化等。诊断主要依靠临床表现和血液检查，如抗核抗体谱中的抗U1-RNP抗体阳性是重要标志。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 混合性结缔组织病（MCTD） |
| 发病人群 | 多见于女性，20-50岁 |
| 典型症状 | 关节痛、肌肉无力、雷诺现象、皮肤硬化 |
| 诊断依据 | 临床表现 + 抗U1-RNP抗体阳性 |
| 特点 | 多种结缔组织病特征共存 |
治疗以对症为主，常用药物包括激素和免疫抑制剂。早期诊断和规范治疗有助于改善预后。
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