【为什么会得威尔逊病】威尔逊病是一种遗传性代谢疾病,主要由于体内铜的代谢异常导致。患者因基因突变,无法正常排出体内的铜,造成铜在肝脏、大脑等器官中积累,引发一系列症状。
项目 | 内容 |
病因 | 基因突变(ATP7B基因)导致铜排泄障碍 |
遗传方式 | 常染色体隐性遗传 |
高发人群 | 有家族史者风险较高 |
主要症状 | 肝功能异常、神经系统症状、精神问题等 |
诊断方法 | 血液检查、尿铜检测、基因检测 |
治疗方式 | 药物治疗、饮食控制、定期监测 |
该病虽不可逆,但早期发现并规范治疗可显著改善预后。家庭成员应关注遗传风险,必要时进行基因筛查。
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