【特发性肺间质性纤维化】特发性肺间质性纤维化（Idiopathic Interstitial Pneumonia, IIP）是一类原因不明的肺部疾病，主要影响肺间质，导致肺组织逐渐纤维化，影响气体交换功能。常见症状包括干咳、进行性呼吸困难和乏力。该病多发于中老年人，男性发病率略高。
| 项目 | 内容 |
| 病名 | 特发性肺间质性纤维化 |
| 病因 | 不明，可能与免疫异常、环境因素有关 |
| 症状 | 干咳、气短、乏力、杵状指 |
| 诊断 | 胸部CT、肺功能检查、支气管镜活检 |
| 治疗 | 糖皮质激素、免疫抑制剂、氧疗、肺康复 |
| 预后 | 进行性恶化，部分患者需肺移植 |
该病需早期诊断与干预，以延缓病情进展。患者应避免接触有害气体，保持良好生活习惯。
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