【身患渐冻症五年】过去五年，面对渐冻症（ALS）的挑战，患者经历了身体机能逐渐衰退的过程。疾病不仅影响了行动能力，也对心理和生活造成了深远影响。
以下是患者五年来的关键变化总结：
| 时间段 | 身体状况 | 生活自理能力 | 心理状态 |
| 第1年 | 初期症状，行走困难 | 基本自理 | 悲观、焦虑 |
| 第2年 | 手部肌肉萎缩 | 需辅助工具 | 适应中 |
| 第3年 | 语言表达困难 | 需他人协助 | 逐渐接受 |
| 第4年 | 呼吸功能下降 | 完全依赖护理 | 坚强、乐观 |
| 第5年 | 进行性恶化 | 全面依赖护理 | 平静、感恩 |
尽管病情持续发展，患者始终保持积极心态，家人与医疗团队的支持至关重要。这段经历也让更多人关注渐冻症，推动社会对罕见病的关注与支持。
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