【甲型血友病是什么病】甲型血友病是一种遗传性出血性疾病,主要由于凝血因子Ⅷ缺乏或功能异常导致。患者在轻微外伤后可能出现持续性出血,严重时可危及生命。
项目 | 内容 |
病名 | 甲型血友病 |
病因 | 凝血因子Ⅷ缺乏或功能异常 |
遗传方式 | X染色体隐性遗传 |
症状 | 易出血、关节肿胀、肌肉出血等 |
诊断 | 血液检查、凝血功能测试 |
治疗 | 替代疗法(补充凝血因子Ⅷ) |
该病多见于男性,女性多为携带者。早期诊断和规范治疗可显著改善患者生活质量。
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项目 | 内容 |
病名 | 甲型血友病 |
病因 | 凝血因子Ⅷ缺乏或功能异常 |
遗传方式 | X染色体隐性遗传 |
症状 | 易出血、关节肿胀、肌肉出血等 |
诊断 | 血液检查、凝血功能测试 |
治疗 | 替代疗法(补充凝血因子Ⅷ) |
该病多见于男性,女性多为携带者。早期诊断和规范治疗可显著改善患者生活质量。
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提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。