【产检耳聋基因是检查什么的】产检耳聋基因检测主要是通过抽取孕妇或胎儿的血液样本，分析与遗传性耳聋相关的基因突变情况，以评估胎儿是否可能患有先天性耳聋。该检测有助于早期发现潜在风险，为家庭提供更科学的生育决策依据。
| 项目 | 内容 |
| 检测目的 | 识别遗传性耳聋相关基因突变 |
| 检测对象 | 孕妇或胎儿 |
| 常见基因 | GJB2、SLC26A4 等 |
| 检测意义 | 早期发现耳聋风险，辅助遗传咨询 |
| 检测方式 | 血液样本检测 |
通过这项检查，可以为后续的产前干预和出生后听力康复提供重要参考。建议有家族耳聋史的夫妇进行该项检测。
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