【地中海贫血b型】地中海贫血β型是一种遗传性血液疾病，主要由于β-珠蛋白基因突变导致血红蛋白合成不足，引发慢性溶血性贫血。该病多见于地中海沿岸、中东及东南亚地区。
| 项目 | 内容 |
| 病因 | β-珠蛋白基因突变 |
| 类型 | 轻型、中间型、重型 |
| 症状 | 疲劳、苍白、黄疸、生长迟缓 |
| 诊断 | 血常规、血红蛋白电泳、基因检测 |
| 治疗 | 输血、去铁治疗、药物支持 |
| 遗传 | 常染色体隐性遗传 |
该病需早期诊断与长期管理，患者应定期复查并遵医嘱治疗。预防措施包括婚前基因筛查和遗传咨询。
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