【染色体发生罗伯逊易位】罗伯逊易位是一种常见的染色体结构异常，主要发生在近端着丝粒染色体之间。该类型易位通常涉及两条染色体的长臂融合，而短臂丢失，导致染色体数目减少但基因总数基本不变。
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 罗伯逊易位是两条近端着丝粒染色体长臂融合，短臂丢失的染色体重排。 |
| 常见类型 | 如13、14、15、21、22号染色体之间的易位。 |
| 影响 | 多数携带者表型正常，但可能生育异常后代。 |
| 诊断 | 通过核型分析或荧光原位杂交（FISH）检测。 |
| 遗传风险 | 可能导致流产、胎儿畸形或遗传病。 |
罗伯逊易位在人群中发生率约为1/1000，多数为平衡易位，不影响个体健康，但需注意遗传咨询与产前检查。
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