【苯丙酮尿症介绍苯丙酮尿症是什么病】苯丙酮尿症（Phenylketonuria，PKU）是一种常见的遗传性代谢疾病，主要由于体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸无法正常代谢，从而在体内积累，对神经系统造成损害。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 苯丙酮尿症（PKU） |
| 病因 | 基因突变导致苯丙氨酸羟化酶缺陷 |
| 传播方式 | 常染色体隐性遗传 |
| 主要症状 | 智力低下、癫痫、皮肤湿疹、行为异常 |
| 诊断方法 | 新生儿筛查、血液检测 |
| 治疗方式 | 低苯丙氨酸饮食、特殊配方奶粉 |
| 预后 | 早期干预可显著改善生活质量 |
该病可通过新生儿筛查早期发现，并通过严格饮食管理控制病情。若不及时治疗，可能导致严重智力障碍。
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