【孕妇染色体检查怎么做?】孕妇染色体检查是评估胎儿是否存在染色体异常的重要手段，常见于孕早期或中期。以下是主要检查方式和注意事项的总结：
| 检查类型 | 方法 | 适用时间 | 是否需穿刺 | 优点 | 风险 |
| 无创DNA检测 | 抽取孕妇血液，分析胎儿DNA | 孕12周后 | 否 | 安全、无创伤 | 不能确诊 |
| 羊水穿刺 | 穿刺抽取羊水样本 | 孕16-20周 | 是 | 准确率高 | 少量流产风险 |
| 胎儿染色体培养 | 从绒毛或羊水中提取细胞 | 孕10-13周 | 是 | 快速出结果 | 有流产风险 |
孕妇应根据医生建议选择合适的检查方式，并提前做好心理准备。检查前需保持良好状态，避免剧烈运动和情绪波动。
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