【SCA3是什么病】SCA3，全称脊髓小脑性共济失调3型，是一种遗传性神经退行性疾病。该病属于常染色体显性遗传病，主要影响小脑和脊髓功能，导致运动协调障碍、言语不清等症状。
| 项目 | 内容 |
| 病名 | SCA3（脊髓小脑性共济失调3型） |
| 遗传方式 | 常染色体显性遗传 |
| 病因 | ATXN3基因突变 |
| 主要症状 | 步态不稳、动作迟缓、言语障碍、吞咽困难等 |
| 发病年龄 | 多在中年发病，但也可早发 |
| 治疗 | 目前尚无根治方法，以对症治疗为主 |
| 预后 | 病情逐渐进展，影响生活质量 |
SCA3属于罕见病，患者需通过基因检测确诊。目前研究仍在探索更有效的治疗方法。
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