【REtt综合征是什么病】REtt综合征是一种罕见的神经发育障碍，主要影响女性。它是由MECP2基因突变引起的，通常在婴儿期或幼儿期发病。患者常出现智力障碍、运动功能异常、语言发育迟缓及行为问题。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | REtt综合征 |
| 发病人群 | 主要为女性 |
| 病因 | MECP2基因突变 |
| 发病年龄 | 婴儿期或幼儿期 |
| 主要症状 | 智力障碍、运动障碍、语言迟缓、重复动作 |
| 治疗方式 | 对症支持治疗为主，尚无根治方法 |
| 预后 | 因个体差异较大，需长期护理 |
该病虽无法完全治愈，但早期干预可改善生活质量。家庭支持与专业护理对患者至关重要。
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