【brenneman综合征】Brenneman综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响神经系统和肌肉功能。该病以美国医生Brenneman命名，其特征包括肌张力异常、运动障碍及认知发育迟缓。目前尚无特效治疗，主要以对症支持为主。
| 项目 | 内容 |
| 名称 | Brenneman综合征 |
| 类型 | 遗传性神经肌肉疾病 |
| 症状 | 肌张力低下、运动障碍、智力发育迟缓 |
| 病因 | 基因突变（具体基因尚未明确） |
| 治疗 | 对症支持治疗 |
| 预后 | 个体差异大，多数需长期护理 |
该病研究较少，临床诊断多依赖家族史与症状分析。未来需更多研究以明确病因与治疗方法。
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