【足跟血是检查什么的?】“足跟血”是新生儿出生后进行的一项常规筛查项目，通常在出生后48小时内进行。这项检查通过采集新生儿足跟部位的少量血液，用于检测一些常见的遗传代谢病和内分泌疾病，以便早期发现、早期干预，避免严重后果。
一、足跟血主要检查哪些疾病？
足跟血筛查主要是针对以下几类疾病：
| 检查项目 | 疾病名称 | 简要说明 |
| 苯丙酮尿症（PKU） | 遗传性代谢病 | 由于苯丙氨酸代谢异常，导致智力发育迟缓等 |
| 先天性甲状腺功能减退症（CH） | 内分泌疾病 | 甲状腺激素不足，影响生长发育和智力 |
| 先天性肾上腺皮质增生症（CAH） | 遗传性内分泌病 | 影响肾上腺激素合成，可能导致性别发育异常或电解质紊乱 |
| 半乳糖血症（Gal） | 遗传性代谢病 | 乳糖代谢障碍，可能导致肝损伤、智力障碍等 |
| 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD） | 遗传性红细胞疾病 | 导致溶血性贫血，尤其在接触某些药物或食物后加重 |
二、为什么选择足跟血？
1. 操作简单：通过刺破足跟获取少量血液，对新生儿伤害小。
2. 时间窗口合适：一般在出生后48小时至7天内进行，能有效捕捉早期代谢异常。
3. 筛查范围广：可同时检测多种遗传代谢病，提高筛查效率。
4. 成本低、普及性强：适合大规模新生儿筛查，有助于早期干预。
三、筛查结果如何处理？
- 正常结果：表示未发现明显异常，无需特殊处理。
- 可疑阳性：需要进一步做确诊检查，如血液生化检测、基因检测等。
- 确诊阳性：需根据具体疾病制定治疗方案，如饮食控制、药物治疗等。
四、家长需要注意什么？
- 按时采血：确保在规定时间内完成筛查。
- 配合复查：若筛查结果异常，应及时就医并按医生建议进行后续检查。
- 关注宝宝发育：即使筛查结果正常，也应持续关注孩子的生长发育情况。
总结：
足跟血是一种重要的新生儿筛查手段，能够帮助及早发现多种遗传代谢和内分泌疾病，为宝宝的健康成长提供保障。家长应重视这一检查，积极配合医疗机构完成筛查工作，做到早发现、早干预、早治疗。
