【早期唐氏筛查】一、
早期唐氏筛查是孕期一项重要的产前检查项目，主要用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险，尤其是21三体综合征（即唐氏综合征）。该筛查通常在怀孕的第11至14周之间进行，结合孕妇的血清指标和超声检查结果，综合判断胎儿患病的可能性。
通过早期唐氏筛查，可以为孕妇提供更早的诊断信息，帮助其做出更为合理的生育决策。需要注意的是，筛查结果仅能提示风险高低，并不能作为确诊依据，如结果异常，建议进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊性检查。
二、表格展示：
| 项目 | 内容 |
| 名称 | 早期唐氏筛查 |
| 适用时间 | 怀孕第11至14周 |
| 目的 | 评估胎儿患唐氏综合征的风险 |
| 筛查方法 | 血清标志物检测 + 超声检查（NT测量） |
| 常用指标 | PAPP-A、β-hCG、NT（颈项透明层厚度） |
| 风险等级 | 低风险 / 高风险（需进一步检查） |
| 是否可确诊 | 否，仅为风险评估 |
| 推荐人群 | 所有孕妇（尤其高龄、家族史者） |
| 后续处理 | 若高风险，建议进行羊水穿刺或无创DNA检测 |
三、注意事项：
- 早期唐氏筛查是一项非侵入性检查，安全性较高；
- 筛查结果受多种因素影响，如孕妇年龄、体重、孕周等；
- 结果仅供参考，最终诊断仍需依赖医学检查；
- 建议在专业医生指导下进行筛查与后续处理。
通过科学的早期唐氏筛查，有助于提高胎儿健康水平，为家庭带来更多的安心与保障。
