【什么是肌无力】肌无力是一种以肌肉无力和易疲劳为特征的疾病，主要影响神经与肌肉之间的信号传递。常见的类型包括重症肌无力（MG）和先天性肌无力综合征（CNS）。该病可能由免疫系统异常、遗传因素或神经传导障碍引起，患者常表现为肢体无力、吞咽困难、呼吸困难等症状，严重时可危及生命。
一、
肌无力是一种神经系统疾病，主要表现为肌肉力量减弱和容易疲劳。其病因多样，包括自身免疫性疾病、遗传因素等。根据发病机制和表现形式，可分为不同类型，如重症肌无力和先天性肌无力。治疗方式包括药物、免疫疗法、手术等，早期诊断和干预对改善预后至关重要。
二、表格：肌无力相关知识汇总
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 肌无力是一种以肌肉无力和易疲劳为主要表现的神经肌肉疾病。 |
| 常见类型 | 1. 重症肌无力（MG） 2. 先天性肌无力综合征（CNS） 3. 药物性肌无力（如使用某些抗生素） |
| 病因 | - 自身免疫反应（如乙酰胆碱受体抗体） - 遗传因素 - 神经传导异常 - 某些药物影响 |
| 症状 | - 肌肉无力，尤其在活动后加重 - 眼睑下垂、复视 - 吞咽困难、言语不清 - 呼吸困难（重症时） |
| 诊断方法 | - 神经系统检查 - 血液检测（如乙酰胆碱受体抗体） - 肌电图（EMG） - 重复神经电刺激测试 |
| 治疗方法 | - 胆碱酯酶抑制剂（如吡啶斯的明） - 免疫抑制剂（如泼尼松） - 血浆置换或免疫球蛋白治疗 - 手术（如胸腺切除术） |
| 预后 | 多数患者通过规范治疗可显著改善生活质量，但需长期管理。重症肌无力患者需密切监测病情变化。 |
三、注意事项
肌无力的病情可能因个体差异而不同，因此确诊后应由专业医生制定个性化治疗方案。同时，患者应注意避免过度劳累、保持良好作息，并定期复查，以预防并发症的发生。
