【什么是药物性系统性红斑狼疮】药物性系统性红斑狼疮（Drug-induced Systemic Lupus Erythematosus, DILE）是一种由某些药物引发的自身免疫性疾病，其临床表现与系统性红斑狼疮（SLE）相似，但通常不涉及内脏器官的严重损害。DILE的发生与药物种类、剂量、使用时间以及个体对药物的敏感性密切相关。
一、
药物性系统性红斑狼疮是一种由特定药物诱发的自身免疫反应，表现为类似系统性红斑狼疮的症状，如皮疹、关节痛、发热等。与典型的系统性红斑狼疮不同，DILE通常不累及肾脏、神经系统等重要器官，且在停药后症状可逐渐缓解。常见诱因包括抗高血压药、抗心律失常药、抗生素等。诊断需结合用药史、临床表现和实验室检查，治疗以停用可疑药物为主，必要时辅以对症支持治疗。
二、表格：药物性系统性红斑狼疮关键信息对比
| 项目 | 内容 |
| 全称 | 药物性系统性红斑狼疮（Drug-induced Systemic Lupus Erythematosus, DILE） |
| 定义 | 由某些药物诱发的类似系统性红斑狼疮的自身免疫性疾病 |
| 病因 | 某些药物引发的免疫反应，如肼屈嗪、普鲁卡因胺、异烟肼、氯丙嗪等 |
| 常见症状 | 皮疹（尤其面部）、关节痛、发热、乏力、淋巴结肿大 |
| 是否累及内脏 | 一般不累及肾脏、心脏、神经系统等重要器官 |
| 诊断依据 | 用药史、典型临床表现、抗核抗体（ANA）阳性、排除其他原因 |
| 治疗方法 | 停用可疑药物，必要时使用非甾体抗炎药或糖皮质激素 |
| 预后 | 多数患者停药后症状可缓解，预后较好 |
| 与典型SLE的区别 | 不具典型SLE的多系统受累，病情较轻，复发率低 |
三、注意事项
药物性系统性红斑狼疮虽然与系统性红斑狼疮有相似之处，但其病因明确、病情相对轻缓，因此在临床上应特别注意区分。对于长期服用某些药物的患者，应定期监测自身免疫指标，并关注是否出现相关症状。一旦怀疑DILE，应及时就医并调整用药方案。
