淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，根据其病理特征和生物学行为的不同，可以分为两大类：霍奇金淋巴瘤（Hodgkin's lymphoma）和非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin's lymphoma）。这两类疾病虽然都属于淋巴系统恶性病变，但在临床表现、病理特征以及治疗策略上存在显著差异。

首先，在病理学方面，霍奇金淋巴瘤的一个重要标志是存在R-S细胞（Reed-Sternberg cells），这些特殊的细胞是霍奇金淋巴瘤诊断的重要依据之一。而非霍奇金淋巴瘤则没有这种典型的R-S细胞，其病理类型更加多样化，包括弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等多种亚型。每种亚型都有其独特的组织学特点和发展模式。

其次，从发病部位来看，霍奇金淋巴瘤通常以颈部、锁骨上或腋窝等浅表淋巴结肿大为首发症状，而患者往往伴有全身性的症状如发热、盗汗和体重减轻等。相比之下，非霍奇金淋巴瘤的症状可能更为复杂多样，不仅限于淋巴结肿大，还可能出现肝脾肿大、骨髓侵犯等情况。

再者，在治疗方案的选择上，由于两者在生物学特性上的不同，治疗方法也有所侧重。霍奇金淋巴瘤对放疗和化疗反应良好，尤其是早期病例，通过规范化的治疗可以获得较高的治愈率。而非霍奇金淋巴瘤由于种类繁多且个体差异较大，治疗方案需要根据具体的病理类型来定制，有时还需要结合靶向治疗或免疫疗法。

最后，预后情况也是区分这两类疾病的关键点之一。总体而言，霍奇金淋巴瘤的预后较好，尤其是年轻患者，经过适当治疗后长期生存率较高。然而，非霍奇金淋巴瘤的预后则取决于具体的病理类型及分期，部分高侵袭性的亚型预后较差。

综上所述，尽管霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤同属淋巴系统恶性疾病，但它们在病理学特征、临床表现、治疗方式以及预后等方面均存在明显差异。因此，在面对疑似病例时，准确区分这两种疾病对于制定合理的诊疗计划至关重要。