【吉尔伯特综合征】吉尔伯特综合征是一种常见的遗传性胆红素代谢异常疾病，主要表现为轻度黄疸和血清间接胆红素升高。该病通常不影响健康，多数患者无明显症状，常在体检时被发现。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 吉尔伯特综合征 |
| 病因 | UGT1A1基因突变，导致胆红素代谢障碍 |
| 症状 | 轻度黄疸、乏力、食欲差 |
| 诊断方法 | 血液检查（间接胆红素升高） |
| 治疗 | 一般无需治疗，注意饮食调节 |
| 预后 | 多数预后良好，不影响寿命 |
总体而言，吉尔伯特综合征属于良性疾病，患者日常生活中无需特殊处理，但应定期监测肝功能。
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