【什么是胰腺神经内分泌肿瘤】胰腺神经内分泌肿瘤（Pancreatic Neuroendocrine Tumors，简称PNETs）是一类起源于胰腺中具有神经内分泌功能的细胞的肿瘤。这类肿瘤在胰腺中相对少见，但近年来其发病率呈上升趋势。PNETs可以根据其是否分泌激素分为功能性肿瘤和非功能性肿瘤，且在临床表现、治疗方法和预后方面存在较大差异。
一、
胰腺神经内分泌肿瘤是一种来源于胰岛细胞或神经内分泌细胞的肿瘤，具有一定的异质性。根据是否产生激素，可分为功能性与非功能性两种类型。功能性PNETs常表现为特定的综合征，如胰岛素瘤引起的低血糖、胃泌素瘤引起的消化性溃疡等；而非功能性PNETs则通常无症状，多在体检时偶然发现。
PNETs的诊断主要依赖影像学检查（如CT、MRI）、生化检测以及病理学分析。治疗方式包括手术切除、药物治疗、放射治疗及靶向治疗等，具体方案需根据肿瘤的大小、位置、是否转移以及患者整体状况综合判断。
二、表格展示
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 起源于胰腺中具有神经内分泌功能的细胞的一类肿瘤 |
| 分类 | 功能性（分泌激素）与非功能性（不分泌激素） |
| 常见类型 | 胰岛素瘤、胃泌素瘤、胰高血糖素瘤、生长抑素瘤等 |
| 发病机制 | 尚不明确，可能与基因突变、遗传因素、环境因素有关 |
| 临床表现 | 功能性：相应激素过多引起的症状（如低血糖、溃疡等） 非功能性：无症状或腹部不适 |
| 诊断方法 | 影像学（CT、MRI）、生化检测（激素水平）、病理活检 |
| 治疗方法 | 手术切除、药物治疗（如生长抑素类似物）、靶向治疗、化疗、放疗 |
| 预后情况 | 早期发现并治疗者预后较好，晚期或转移者预后较差 |
| 发病率 | 相对较低，但近年有上升趋势 |
结语：
胰腺神经内分泌肿瘤虽然较为罕见，但由于其潜在的恶性倾向和复杂的临床表现，仍需引起重视。及时诊断与个体化治疗是提高患者生存率和生活质量的关键。
