【什么是神经母细胞瘤】神经母细胞瘤是一种起源于未成熟神经细胞的恶性肿瘤，通常发生在儿童中。它主要来源于交感神经系统中的神经嵴细胞，常见于肾上腺、腹部、胸部或颈部区域。由于其生长迅速且具有高度侵袭性，早期诊断和治疗至关重要。
一、
神经母细胞瘤是儿童中最常见的实体肿瘤之一，多发于5岁以下儿童。该病起源于神经嵴细胞，常出现在肾上腺、腹腔或胸腔等部位。症状因肿瘤位置不同而异，可能包括腹部肿块、体重下降、发热、贫血等。诊断方法包括影像学检查、血液和尿液检测以及组织活检。治疗方法包括手术、化疗、放疗和靶向治疗等。预后与年龄、肿瘤分期及生物学特征密切相关。
二、表格：神经母细胞瘤关键信息汇总
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 起源于未成熟神经细胞的恶性肿瘤，属于神经内分泌肿瘤的一种 |
| 好发人群 | 儿童，尤其是5岁以下婴幼儿 |
| 常见部位 | 肾上腺、腹部、胸部、颈部、脊柱旁 |
| 病因 | 尚不明确，可能与基因突变（如ALK、MYCN）有关 |
| 症状 | 腹部肿块、体重下降、发热、贫血、骨痛、眼球突出等 |
| 诊断方法 | 影像学（CT/MRI）、血液/尿液检测（儿茶酚胺代谢物）、组织活检 |
| 治疗方法 | 手术切除、化疗、放疗、免疫治疗、靶向治疗 |
| 预后因素 | 年龄、肿瘤分期、基因状态、是否复发 |
| 预后情况 | 早期发现并规范治疗者预后较好，晚期患者生存率较低 |
注： 神经母细胞瘤的复杂性和多样性决定了其治疗需要个体化方案，建议在专业医生指导下进行系统评估和治疗。
