【什么是卡斯尔曼病】卡斯尔曼病（Castleman disease）是一种罕见的淋巴组织增生性疾病，主要影响淋巴结。该疾病以异常增大的淋巴结为特征，可能伴随全身症状，如发热、体重减轻和乏力等。根据病理特征和临床表现，卡斯尔曼病可分为两种主要类型：单中心型（Unicentric）和多中心型（Multicentric）。不同类型的治疗方案和预后也有所不同。
卡斯尔曼病是一种少见的良性或恶性淋巴组织增生性疾病，主要表现为淋巴结肿大。其病因尚不明确，可能与免疫系统异常有关。该病分为单中心型和多中心型，前者通常局限于一个区域，后者则涉及多个部位，并可能伴有全身症状。治疗方法包括手术切除、药物治疗及靶向治疗等，具体取决于病情类型和严重程度。
卡斯尔曼病简要对比表
| 项目 | 单中心型（Unicentric） | 多中心型（Multicentric） |
| 定义 | 淋巴结肿大仅限于一个区域 | 淋巴结肿大发生在多个部位 |
| 发病率 | 较低 | 较高 |
| 症状 | 局部肿块为主，全身症状较少 | 常见发热、体重减轻、盗汗等全身症状 |
| 病理特征 | 良性增生，可能为反应性或肿瘤性 | 可能为肿瘤性，部分病例有恶变风险 |
| 治疗方式 | 手术切除为主 | 化疗、靶向治疗、免疫治疗等综合治疗 |
| 预后 | 一般较好 | 相对较差，需长期随访 |
| 是否易复发 | 较少 | 较常见 |
卡斯尔曼病虽然较为罕见，但早期诊断和合理治疗对于改善患者生活质量至关重要。若出现持续性淋巴结肿大或其他相关症状，建议及时就医并进行详细检查。
