【什么是地中海贫血症】地中海贫血症（Thalassemia）是一种遗传性血液疾病，主要影响人体制造血红蛋白的能力。血红蛋白是红细胞中的一种蛋白质，负责将氧气从肺部运输到全身各部位。当血红蛋白合成不足时，会导致贫血，患者常出现疲劳、虚弱等症状。
该病主要发生在地中海沿岸国家、中东、南亚和东南亚地区，因此得名“地中海贫血”。虽然它是一种遗传病，但并非所有携带者都会表现出明显症状。根据病情的严重程度，可分为轻型、中间型和重型三种类型。
地中海贫血症是一种由基因突变引起的遗传性血液疾病，主要影响血红蛋白的生成，导致红细胞功能受损。其症状和严重程度因个体而异，多数情况下需要通过血液检查和基因检测进行诊断。治疗方式包括输血、去铁治疗以及对症支持疗法。预防措施主要是通过遗传咨询和婚前检查来减少高风险家庭的生育几率。
地中海贫血症简介表格
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 地中海贫血症 |
| 英文名称 | Thalassemia |
| 疾病类型 | 遗传性血液疾病 |
| 主要病因 | 基因突变导致血红蛋白合成异常 |
| 发病区域 | 地中海沿岸、中东、南亚、东南亚等 |
| 传播方式 | 常染色体隐性遗传 |
| 主要症状 | 贫血、乏力、面色苍白、生长发育迟缓等 |
| 分类 | 轻型、中间型、重型 |
| 诊断方法 | 血液检查、血红蛋白电泳、基因检测 |
| 治疗方式 | 输血、去铁治疗、药物支持、造血干细胞移植 |
| 预防措施 | 遗传咨询、婚前检查、避免近亲结婚 |
如需进一步了解地中海贫血症的具体症状、治疗方法或遗传机制，可结合个人健康状况咨询专业医生或遗传学专家。
