【特发性肺间质性纤维化】一、
特发性肺间质性纤维化（Idiopathic Interstitial Pneumonia, IIP）是一类以肺部间质组织异常增生和纤维化为主要特征的慢性肺部疾病。该病病因不明，属于特发性疾病，常见类型包括特发性肺纤维化（IPF）、非特异性间质性肺炎（NSIP）等。患者常表现为进行性呼吸困难、干咳、乏力等症状，严重时可导致呼吸衰竭。
本病多发于中老年人群，男性发病率略高于女性。诊断主要依赖影像学检查（如高分辨率CT）、肺功能测试及病理学分析。治疗手段包括药物干预（如抗纤维化药物）、氧疗、肺康复以及在病情严重时考虑肺移植。
由于该病进展缓慢但不可逆，早期识别和规范治疗对改善预后至关重要。
二、表格展示
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 特发性肺间质性纤维化 |
| 英文名称 | Idiopathic Interstitial Pneumonia (IIP) |
| 定义 | 原因不明的肺间质组织炎症与纤维化病变 |
| 常见类型 | 特发性肺纤维化（IPF）、非特异性间质性肺炎（NSIP）、隐源性机化性肺炎（COP）等 |
| 发病年龄 | 多见于中老年人，平均发病年龄在60岁左右 |
| 性别差异 | 男性发病率略高于女性 |
| 主要症状 | 进行性呼吸困难、干咳、乏力、杵状指 |
| 诊断方法 | 高分辨率CT、肺功能检查、支气管镜活检、病理学分析 |
| 治疗方法 | 抗纤维化药物（如吡非尼酮、尼达尼布）、氧疗、肺康复、肺移植 |
| 预后 | 病情呈进行性发展，部分患者需长期管理，严重者可致呼吸衰竭 |
| 病因 | 尚不明确，可能与遗传、环境因素、免疫反应有关 |
三、结语
特发性肺间质性纤维化是一种复杂的肺部疾病，尽管目前尚无根治方法，但通过早期诊断与综合治疗，可以有效延缓病情进展，提高患者生活质量。临床医生应结合患者具体情况进行个体化评估与管理。
