IgA肾病，全称为“免疫球蛋白A肾病”，是一种以肾小球系膜区沉积大量IgA免疫复合物为主要特征的肾脏疾病。它是全球范围内最常见的原发性肾小球疾病之一，尤其在亚洲人群中较为高发。尽管它可能在任何年龄阶段发生，但多数患者在青少年或成年早期被确诊。

IgA肾病的主要特点是免疫系统异常反应导致体内IgA（一种重要的抗体）在肾脏中沉积，引发炎症和损伤。这种沉积会逐渐影响肾脏的过滤功能，导致蛋白尿、血尿，严重时可能发展为慢性肾功能不全甚至肾衰竭。

虽然IgA肾病的确切病因尚未完全明确，但研究表明，遗传因素、感染（如呼吸道或肠道感染）、免疫调节失衡等都可能是诱发因素。此外，某些食物过敏或自身免疫性疾病也可能与该病的发生有关。

大多数IgA肾病患者在早期可能没有明显症状，常因体检发现尿液异常而被诊断。常见的症状包括：

- 尿液中有红细胞（肉眼或镜下血尿）

- 尿蛋白增多

- 高血压

- 水肿（尤其是面部和下肢）

随着病情进展，部分患者可能出现肾功能减退的表现，如疲劳、食欲下降、贫血等。

目前，IgA肾病尚无根治方法，治疗主要以控制症状、延缓疾病进展为目标。治疗方法包括：

1. 生活方式调整：如低盐、低脂饮食，避免过度蛋白质摄入，控制体重。

2. 药物治疗：使用降压药（如ACEI或ARB类药物）可减少蛋白尿，保护肾功能；对于炎症较重的患者，可能需要使用激素或免疫抑制剂。

3. 定期随访监测：通过尿常规、肾功能检查等评估病情变化。

近年来，随着医学研究的深入，针对IgA肾病的新型疗法也在不断探索中，如靶向治疗、生物制剂等，为患者带来了更多希望。

总之，IgA肾病虽然是一种慢性疾病，但通过科学管理与积极治疗，许多患者可以长期维持较好的生活质量。如果你或家人怀疑患有此病，建议尽早就医，进行专业诊断与个性化治疗。