间质性肺病（Interstitial Lung Disease, ILD）是一组影响肺部间质组织的疾病，这些间质组织是肺泡周围和气囊之间的支持结构。简单来说，间质性肺病主要涉及肺部的微小气囊——肺泡以及它们周围的组织。这类疾病会导致肺组织发炎或纤维化，从而影响氧气在血液中的传递效率，进而引发呼吸困难等症状。

间质性肺病并不是单一的疾病，而是一个广泛的术语，涵盖了超过200种不同的病症。常见的类型包括特发性肺纤维化（IPF）、结节病、尘肺病等。每种类型的病因可能不同，有的与遗传因素有关，有的则由环境暴露（如长期吸入粉尘或有害气体）引起。此外，某些自身免疫性疾病（如系统性硬化症）也可能导致间质性肺病的发生。

症状通常包括持续性的干咳、逐渐加重的呼吸困难，尤其是在活动时更为明显。患者可能会感到疲劳、体重下降，并伴有杵状指（手指末端增厚）。诊断间质性肺病需要通过详细的病史询问、体格检查、影像学检查（如高分辨率CT扫描）以及肺功能测试来完成。在某些情况下，医生还可能建议进行肺活检以明确病理类型。

治疗方案取决于具体病因及病情严重程度。对于一些炎症性病变，可以使用类固醇或其他免疫抑制剂来控制病情进展；而对于特发性肺纤维化等不可逆性疾病，则主要采取对症支持疗法，如氧疗、康复训练等。近年来，抗纤维化药物的发展为部分患者带来了新的希望。

总之，间质性肺病是一种复杂的疾病群，早期发现并积极干预非常重要。如果您或身边的人出现相关症状，请及时就医咨询专业医生，以便获得准确的诊断与科学的治疗建议。