白化病的主要类型之一是眼皮肤白化病（OCA），它是由位于常染色体上的基因突变导致的。具体来说，OCA1型是由11号染色体上的TYR基因突变引起，而OCA2型则与15号染色体上的基因有关。这些基因负责编码参与黑色素合成的关键蛋白质。当这些基因发生变异时，黑色素的生产就会受到影响，从而导致白化病的症状。
值得注意的是，白化病是一种隐性遗传病，这意味着患者需要从父母双方各继承一个异常基因才会表现出病症。如果一个人只携带一个异常基因，他们通常是健康的，但可以将这个基因传给下一代。
了解白化病的遗传机制有助于提高公众对该疾病的认知，并为有家族史的家庭提供遗传咨询和支持。通过科学的方法，我们可以更好地管理和预防这一遗传性疾病的影响。
