法洛氏四联症（Tetralogy of Fallot）是一种先天性心脏病，属于较为复杂的先天性心脏畸形之一。这种病症通常由四种心脏结构异常共同组成，因此得名“四联症”。这四种异常包括：
1. 室间隔缺损：这是指心脏左右心室之间的隔墙存在一个洞，导致血液在两个心室之间混合。
2. 主动脉骑跨：主动脉没有完全位于左心室之上，而是部分骑跨在左右心室之间，这也导致了含氧血和缺氧血的混合。
3. 右心室肥厚：由于血液流动受阻，右心室需要更加努力地工作来泵血，从而导致心肌增厚。
4. 肺动脉狭窄：肺动脉通道变窄，限制了血液流向肺部进行氧气交换。
这些异常共同作用，使得患者的血液中含氧量减少，导致皮肤呈现青紫色，尤其是在嘴唇、指甲床等部位更为明显，这种情况被称为“发绀”。
法洛氏四联症的症状可能包括呼吸急促、疲劳、晕厥或突然出现的青紫加重现象。大多数患者在婴儿期就会被诊断出来，但有些轻微病例可能延迟到儿童期甚至成年期才被发现。
治疗通常需要通过手术来修复心脏的结构问题。早期干预对于改善预后至关重要。随着医学技术的发展，许多患有法洛氏四联症的人可以接受成功的手术治疗，并过上相对正常的生活。
如果你或你的家人怀疑有类似症状，建议尽快咨询专业的心脏科医生以获得准确的诊断和治疗方案。
